Cellectis SA Act

Cellectis S.A., ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, entwickelt immunonkologische Produkte auf der Grundlage gentechnisch veränderter T-Zellen, die chimäre Antigenrezeptoren exprimieren, um Krebszellen anzugreifen und auszurotten. Das Unternehmen entwickelt UCART19, einen allogenen T-Zell-Produktkandidaten zur Behandlung von CD19-exprimierenden hämatologischen Malignomen wie akuter lymphatischer Leukämie, ALLO-501 und ALLO-501A zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) und ALLO-715 zur Behandlung des multiplen Myeloms. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen UCART22 zur Behandlung der akuten B-Zell-Lymphoblastenleukämie, UCARTCS1 und ALLO-605 zur Behandlung des multiplen Myeloms, ALLO-316 zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms, UCART123 zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie und UCART 20x22 zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären B-Zell-NHL. Das Unternehmen unterhält strategische Allianzen mit Allogene Therapeutics, Inc. und Les Laboratoires Servier, eine Forschungskooperation und exklusive Lizenzvereinbarung mit Iovance Biotherapeutics sowie eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Cytovia Therapeutics. Cellectis S.A. wurde 1999 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Paris, Frankreich.