Poseida Therapeutics Inc Registered Shs

Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika für Patienten mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf konzentriert. Das Unternehmen entwickelt P-PSMA-ALLO1, einen autologen Produktkandidaten aus chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T), der sich in einer Phase-I-Studie zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen P-BCMA-ALLO1, das sich in einer Phase-I-Studie zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom befindet, sowie P-MUC1C-ALLO1, das sich in einer Phase-I-Studie zur Behandlung einer Reihe von soliden Tumoren, einschließlich Brust-, Darm-, Lungen-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Nierenkrebs, befindet. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen P-CD19CD20-ALLO1 zur Behandlung von B-Zell-Tumoren und anderen Autoimmunerkrankungen sowie P-BCMACD19-ALLO1, einen allogenen, handelsüblichen CAR-T-Produktkandidaten in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung des Multiplen Myeloms. Darüber hinaus entwickelt es P-PSMA-101, einen allogenen CAR-T-Produktkandidaten zur Behandlung von mCRPC. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen P-OTC-101, eine auf die Leber gerichtete Gentherapie für die In-vivo-Behandlung von Ornithin-Transcarbamylase-Mangel, P-FVIII-101, eine auf die Leber gerichtete Gentherapie für die In-vivo-Behandlung von Hämophilie A, und P-PAH-101, eine auf die Leber gerichtete Gentherapie für die In-vivo-Behandlung von Phenylketonurie. Poseida Therapeutics, Inc. hat eine Forschungskooperation und Lizenzvereinbarung mit Takeda Pharmaceuticals USA, Inc. und F. Hoffmann-La Roche Ltd. Das Unternehmen wurde im Jahr 2014 gegründet und hat seinen Hauptsitz in San Diego, Kalifornien.